名称：名称包括Cletodime, RE-45601 and Select

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管制状态：收乐通被美国环保署归为普通使用农药，2级毒性，含有它的产品必须带有“警告”的标语。收乐通最早于1992年注册。

简介：收乐通是一种选择性生长后使用的环己烯酮除草剂，用于控制多种阔叶农作物包括大豆、棉花、亚麻、花生、向日葵、甜菜、土豆、苜蓿和大多数蔬菜中的一年生和多年生杂草。它可制成工业产品或乳化浓缩物。除非特殊说明，本文所指的均为工业产品。收乐通和苯达松、或三氟羧草醚-钠一起使用表现出拮抗作用。它应和无植物毒素的植物油浓缩物一起使用。阔叶农作物能很好地耐受收乐通，几乎无植物毒性效应。收乐通的制备需三甲基苯、二甲苯、异丙基苯，以及乳化剂作为惰性成分。

毒作用：

急性毒性：收乐通经摄入有中等毒性。雄性和雌性大鼠的口服半数致死剂量分别为1630mg/kg及1360mg/kg。Select 2 EC剂型对雄性和雌性大鼠的半数致死剂量分别为3610mg/kg和2920mg/kg。收乐通经皮吸收实际无毒。对于工业产品和Select这种剂型，兔子的经皮半数致死剂量均大于5000mg/kg。技术产品对兔子无皮肤刺激性，但Select可导致兔子的皮肤和眼部的刺激。眼部刺激在8-21天内可逆。Select剂型不会引起豚鼠皮肤的过敏。没有关于技术产品的皮肤和眼部刺激性的资料。收乐通经吸入实际无毒。据报道，它的技术和Select剂型对啮齿类动物的4小时吸入性半数致死浓度分别为3.9mg/L和4.4mg/L。急性暴露于收乐通或Select可致眼部或皮肤刺激或中枢神经系统效应，例如流涎、运动活度降低、动作共济失调、不稳定步态、活动过度。这些较后的效应很大程度上是由于该剂型的芳香族成分，因为接触这类化合物经常发生这些效应。

慢性毒性：对狗的1年喂饲实验中，剂量为75mg/kg/d，结果为肝脏重量相对和绝对增加，血液化学性质出现类似贫血的改变，例如血红蛋白、红细胞记数和红细胞压积降低。大鼠的2年慢性研究中，未观察到肝功能和结构有化合物相关效应出现，最高剂量测试（大约为100mg/kg/d）中肝重量无变化。另一对大鼠的研究中，在非特异时期，剂量为350mg/kg/d时观察到体重增加量减少，而剂量为100mg/kg/d时未观察到。

生殖效应：剂量达263mg/kg/d的实验（包括最高剂量测试）中，未观察到对生育力、妊娠时间和子代的生长发育的影响。无其它关于生殖效应的数据；因为这些数据不充足，所以在正常环境下，给予大鼠350mg/kg/d或更高的剂量，可观察到胎仔体重降低和骨骼异常的增加。收乐通对人类不会有生殖效应。

致畸效应：另一对大鼠的研究中，可观察到700mg/kg/d剂量组的胎仔体重和数量明显减少，颈肋畸形明显增加；而更低剂量则没有。对于兔子，剂量达300mg/kg/d（包括最高剂量测试）时，未观察到子代出现畸形或发育效应。这些证据表明虽然动物实验有畸胎学效应的记录，但这些效应在正常暴露条件下不会发生于人类。

致突变效应：Ames突变性测试的结果显示收乐通没有致突变潜能。小鼠肝细胞的程序外DNA合成实验中，予小鼠口服剂量5000mg/kg，结果为阴性。大鼠骨髓细胞的染色体结构损伤实验中，予大鼠口服剂量1500mg/kg，结果也为阴性。关于致突变力和遗传毒性的资料没有给出致突变性或遗传毒性活动度的证据。

致癌效应：予小鼠收乐通24mg/kg/d，18个月，未观察到致癌效应。在一项2年致癌性研究中，喂大鼠最高剂量，大约100mg/kg/d，未观察到致癌效应。根据可得数据，收乐通没有致癌性。

器官毒性：肝脏是慢性动物实验中主要受影响的器官。虽然据报道收乐通可引起与急性暴露相关的潜在效应包括中枢神经系统效应，但没有资料指出慢性接触可导致这些效应。

人及动物中的转归：收乐通易于被胃肠道吸收，口服剂量接近90%被吸收。它能迅速代谢并清除（主要为亚砜代谢物，大约63%），少于1%没有改变可回收。

生态效应：

对鸟类的影响：收乐通对鸟类实际无毒。野鸭和白喉鹑的8小时饮食半数致死浓度大于6000ppm，日本鹌鹑为>5000ppm。在相似的使用条件下，它不会对鸟类有害。

对水生生物的影响：收乐通对鱼类和水生物无脊椎动物轻度有毒。虹鳟鱼的96小时半数致死浓度从18mg/L到56mg/L，蓝鳃太阳鱼为33mg/L。制剂对水蚤类的48小时半数致死浓度为20.2mg/L。浓度为5.5mg/L时，未观察到对水蚤的影响。在鱼类中未观察到明显生物蓄积性。在相同的使用条件下，它不会对水生类物种有害。

对其它动物的影响（非靶物种）：收乐通对蜜蜂实际无毒，工业和商品制剂的半数致死剂量大于100ug/只蜜蜂。美国环保署声明“可得的…野生植物数据显示在棉花和大豆上正确使用收乐通将对非靶物种和将要绝种的有益昆虫，鸟类，淡水鱼和哺乳类动物产生最小危害”。收乐通对植物具有选择性毒性，只影响草类。

环境转归：

土壤和地下水中的降解：收乐通在大多数土壤中具有低度残留性，半衰期将近3天。虽然部分可被光分解，但是通过有氧途径代谢。挥发和水解不是收乐通在土壤中降解的重要过程。有氧条件下，它在土壤中的主要降解产物为硫氧化物、砜和oxazole砜。收乐通和这些降解产物与土壤结合很弱，土壤Kd值（土壤-水分配系数，不适于土壤有机物质）在5中土壤范围内为0.05和0.23。因此，虽然它在土壤中有一定可动性，但是存留时间很短。美国环保署声明“以现今使用方式，在大多数环境下，收乐通不会威胁到地下水”。现场研究中，在土壤表面20厘米下未观察到母体化合物或残基的垂直运动。

地表水的化学降解：收乐通在水环境中有高度残留性。水环境中，它在水相中的半衰期为128天，在沉积物中的半衰期为214天。PH7-9时，它的水解半衰期将近300天。收乐通在水环境中的主要降解途径为微生物的无氧代谢。但是，由于它的低残留性和低可动性，不可能在地表水中发现该化合物。

植物中的化学降解：收乐通在叶片表面通过酸催化反应和光分解作用迅速降解。残留的收乐通能很快穿透表皮进入植物中。无关于转位和蓄积的信息，但据猜测，它在生长点上有转位和蓄积。在大豆、棉花和苜蓿中，它能迅速代谢。

理化性质：

外观：收乐通在室温下为澄清的粘性琥珀色液体。

化学名称：(+/-)2-{(E)-1-{3-氯烯丙基羟胺}丙基}-5-{2-(乙基硫)丙基}-羟基环己烯-2-one

化学文摘检索号：99129-21-2

分子量：359.9

水溶解度：很大程度上依PH值而定

其它溶剂中的溶解度：在大多数有机溶剂中可溶

熔点：无可用资料

蒸气压：<1x 10-2mPa（20摄氏度）

分配系数：无可用资料

吸附系数：PH=9  0.49；PH=7  40；PH=5  >3000

接触指导：

每日允许摄入量：0.01mg/kg b.w.

MCL：无可用资料

RfD：无可用资料

PEL：无可用资料

HA：无可用资料

TLV：1毫克/立方米（8小时）（Select 2 EC）

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