品名

异戊胺;  3-甲基-1-丁胺;  3-甲基丁胺; Isoamylamine;  Isopentylamine;  3-Methyl-1-butanamine;  3-Methylbutylamine

二异戊胺; Diisopentylamine;  Diisoamylamine

理化性质

无色液体。有浓氨味。分子式C5-H13-N。结构式 (CH3)2CHCH2CH2NH2,分子量 87.16。相对密度0.751(18℃)。熔点 <-60℃。沸点 95℃。闪点 18.3℃。蒸气密度 3.01。与水、乙醇、氯仿、乙醚混溶。有腐蚀性。易燃。遇明火、热能引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生强烈反应。由于分子结构不同,又可有多种异构体。工业生产中常用的如:2-氨基正戊烷（2-Amino-n-pentane）、2-氨基-2-甲基丁烷（2-Amino-2-methylbutane）、3－甲基丁胺（3-Methylbutylamine）。

二异戊胺系有氨气味的无色液体。结构式 [(CH3)2CHCH2CH2]2NH。分子量 157.29。相对密度 0.767(20/4℃)。熔点 -44℃。沸点 188℃。溶于乙醇、氯仿、乙醚; 微溶于水。易挥发,刺激作用弱于氨。

接触机会

异戊胺被用于合成材料,医药、染料中间体,抗氧化剂、乳化剂,防腐剂以及橡胶硫化促进剂等。生产与使用中可接触。

国内主要生产厂商: 北京化工厂

侵入途径

工业生产中主要以蒸气的形式经呼吸道吸入。也可经消化道或皮肤进入体内。

毒理学简介

毒性: 戊胺混合异构体的大鼠经口 LD50：0.47g/kg;  吸入7.12g/m^3, 4h, 4/6动物死亡,饱和蒸气下未发生死亡的时间为30min。兔经皮 LD50：0.65 ml/kg。250mg/kg异戊胺对兔无毒害,其盐酸盐1.5g可致大鼠死亡,其硫酸盐1.8g可使兔死亡。

代谢: 进入体内的异戊胺主要是经胺氧化酶系统（包括单胺氧化酶和多胺氧化酶）的催化作用,脱去胺基,生成氨、过氧化氢和醛类,再转化为尿素和羧酸而解毒,并随尿排出。

毒性作用: 异戊胺有刺激唾液腺、泪腺和兴奋平滑肌的作用。能兴奋血管运动中枢,对人体具有升压作用。可先对呼吸道粘膜有明显的刺激。对中枢神经系统有较强的抑制作用。接触高浓度可在短时间内出现呼吸、循环中枢麻痹; 并有麻痹运动神经末稍的作用。同时,还可损害肝、肾等脏器。

临床表现

急性异戊胺中毒的临床表现基本与戊胺类相同。国内曾有误服二异戊胺约15ml 发生急性严重中毒的病例报道。中毒后短时间内出现头晕、恶心、呕吐,视物模糊, 瞳孔散大,面色苍白,继之发绀,呼吸困难,声嘶,躁动及抽搐。病情严重时曾出现呼吸麻痹,心跳骤停,血压下降,经抢救后恢复。肝、肾受损害,血清ALT(GPT) 增高,尿中出现蛋白和红、白细胞。

处理

迅速将患者移离中毒现场,至空气新鲜处。

及时清除污染。对眼或皮肤污染的患者,局部可按碱灼伤处理。

对误服的患者应力争就地立即给予大量清水洗胃,并及时送往医院抢救治疗。

全身中毒患者的急救处理,可采用一般急救措施及对症治疗。

标准

危规: GB 3.2 类 32175。原铁规: 一级易燃液体, 61146。

参考文献

[1] 中国科学院自然科学编订室,编. 汉译海氏有机化合物辞典（分册）.北京:人民卫生出版社,1962:233.

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