商品名： C-2059, Ciba-2059, Cotoran, Cotorex, Cottonex, Flo-Met, Higalcoton, Lanex, Pakhtaran.

管理状况：伏草隆基本无毒，因为它可能有皮肤致敏性，所以EPA将列为 II 有害物。含有伏草隆产品的商标必须有“小心”的警告字样。伏草隆是一种一般使用的杀虫剂（GUP）。

化学家族：尿素衍化物类

简介: 伏草隆 是一种选择性的除草剂，能抑制易感植物的光合作用。伏草隆在EPA登记为专用于棉花和糖蔗。它可在植物发芽前使用，用于控制杂草；也可在发芽后，当作物和杂草都长出来后使用。它在施用后几个月内持续有效。 伏草隆有液态、干粉剂、可湿粉剂。

制剂：伏草隆有液态、干粉剂、可湿粉剂。

毒理学效应：

急性毒性：伏草隆经消化道摄入基本无毒，报告的大鼠经口LD50从6416 到8900 mg/kg 不等。经皮也基本无毒，大鼠和兔的经皮LD50 分别大于 2000 mg/kg和 10,000 mg/kg。 伏草隆是中度皮肤刺激物，对豚鼠皮肤致敏。它会导致实验动物角膜云翳。 它对皮下、消化道和呼吸系统的黏膜有刺激性。大鼠吸入LC50大于2 mg/L,说明大鼠吸入有轻度至中度毒性。虽然没有人类中毒的资料，这种除草剂被认为是一种中度胆碱酯酶抑制剂。豚鼠在剂量约为0.6 mg/L是吸入两小时，胆碱酯酶活性受抑制。做LD50实验的大鼠经检查发现大脑增重[17]。其他的大鼠伏草隆中毒症状有肌无力、流泪或溢泪、极度疲惫和虚脱。

慢性毒性：大鼠在剂量为7.5, 75, 750 mg/kg/d下喂养90天，在最高剂量组出现体重下降、脾充血，肾脏、肾上腺、肝脏和红细胞异常。幼鼠在剂量为1.5, 15， 150 mg/kg/d下喂养90天，高剂量组出现肝脏、肾脏和脾脏充血。在15 mg/kg/d 剂量组没有观察到有害效应。反复或长期接触伏草隆 将对结膜和皮肤致敏。

生殖效应: 怀孕大鼠给予剂量高达50 mg/kg/d时，尽管母亲出现有害效应，但未观察到与染毒相关的生殖效应。兔在妊娠6至19天给予 50, 500, 1000 mg/kg/d剂量灌胃，所有剂量组都有子代重吸收的增加。在500 和1000 mg/kg/ 天剂量组，母亲的体重和食耗减少。这些实验说明在目前接触水平下， 伏草隆不会对人类产生生殖毒效应。

致畸效应：在剂量为100 mg/kg/天的怀孕大鼠和兔实验中，可观察到一些次要的生长发育效应。这些高剂量资料说明在目前的接触剂量下，伏草隆不大可能对人类产生致畸效应。

致突变效应：在各种致突变和基因毒性实验中， 伏草隆未表现出毒效应。这些实验包括Ames突变实验，中国仓鼠卵细胞培养的染色体突变实验，大鼠肝脏和人类成纤维细胞的的DNA修复抑制实验。小鼠在单一只经口给予2000 mg/kg剂量时，没有表现出DNA合成抑制。根据这些研究，伏草隆没有表现出致突变性。

致癌效应：大鼠在87 mg/kg/天剂量下经口染毒2年，出现肝脏肿瘤和白血病，即血液中的白细胞数量增加失控[4]。另一实验表明，雄性小鼠的肝细胞肿瘤发生率增加，但在雌性小鼠或所有大鼠中均未出现此现象 [8,17]。目前资料还不足以下定论，不过已显示不大可能对人类致癌。

器官毒性：根据动物实验， 伏草隆 的靶器官有大脑、脾脏、肾上腺、肝脏、肾脏和红细胞。

在人类和动物中的转归：伏草隆只有经胃肠道会缓慢的吸收，大鼠经口给予 50 mg/kg 72小时后，15%的剂量经尿液排出，49%未经代谢从粪便排出。同时，在大鼠的肝脏、肾上腺、脑垂体、红细胞、血浆和脾脏中可观察到伏草隆或其代谢产物，其中在红细胞中浓度最高。

生态学效应：

鸟类：伏草隆 对鸟类基本无毒，报告的急性经口LD50是：鹌鹑大于2150 mg/kg；野鸭大于 2974 mg/kg。 伏草隆5-8天食饲LC50：鹌鹑大于5620 ppm；野鸭大于 4500；环颈雉大于3150；日本鹌鹑大于4620 ppm。

水生动物：伏草隆对鱼类有轻度毒性，伏草隆技术产品报告的96小时LC50 是：彩虹鲑鱼，30 mg/L；浅兰色食用太阳鱼，48 mg/L ；鲤鱼，170 mg/L；鲶鱼，55 mg/L。鲶鱼所有组织中，该化学物浓度是周围水域浓度的40倍，说明生物聚集性较低。据报道，水蚤48小时LC50是 54 mg/L,说明对水生无脊椎动物有轻度毒性。

其他生物体：伏草隆对蜜蜂基本无毒。

环境转归：

土壤和地下水中的降解：伏草隆在土壤里中度至高度滞留，报告的田地半衰期是12-171天。一般情况下典型的田地半衰期估计在85天左右。 在土壤中使用后雨量较小时，主要经光合作用降解，也可经微生物降解。伏草隆可溶于水，不易于大多数土壤结合。这说明它在大多数土壤中易迁移，但加里佛尼亚和乔治亚洲的实地实验中，在地表12英寸以内没有观察到残留物。此外，在全国地下水调查中，没有发现伏草隆.

水中降解：伏草隆在水中高度滞留，半衰期为 110 至144 周。在在 20°C下，PH值从 1到 13间都很稳定。但是水溶液浓度为10 ppm 时，在有自然光情况下，3天内有88%降解，半衰期为1.2 天。

植物中的降解：与经叶吸收伏草隆相比，植物更易从根吸收用于土壤中的伏草隆。加用表面活化集或无植物毒性的油剂来喷洒溶液能增加伏草隆经树叶的吸收。不同种属，吸收、转移以及降解（代谢）的速率不同。了解这些差异有助于掌握不同植物和杂草的耐受性和易感性。

物理性状：

外观：白色或茶色粉末状或结晶状物质，有类似氨气的气味。

化学名称：1,1-二甲基 -3-(a,a,a-三氟 -m-甲苯基) 尿素

CAS编号：2164-17-2

分子量：232.29

水溶性：105 mg/L 20°C

其他溶剂中的溶解性：溶于丙酮、氯仿、甲醇、正乙烷和有机溶剂[16]；溶于正乙烷

熔点：163-164° C

饱和蒸气压：0.067 m Pa  20 °C

分配系数：2.2330

吸附系数：100

接触限值：

ADI: 无可利用资料

MCL:无可利用资料

RfD: 0.00025 mg/kg/d

PEL:无可利用资料

HA: 0.09 mg/L (终身)

TLV: 无可利用资料

不予承诺：任何情况下， 以上内容都不能替代或超越杀虫剂商品说明书或其他条例的规定。请参考杀虫剂产品有关说明。

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