商品名：2甲4氯苯氧基乙酸或者产品中包含有它的商品名包括Agritox, Agroxone, Agrozone, Agsco MXL, Banlene, Blesal MC, Bordermaster, Cambilene, Cheyenne, Chimac Oxy, Chiptox, Class MCPA, Cornox Plus, Dakota, Ded-Weed, Empal, Envoy, Gordons Amine, Kilsem, Legumex, Malerbane, Mayclene, MCP, Mephanac, Midox, Phenoxylene, Rhomene, Rhonox, Sanaphen-M, Shamrox, Selectyl, Tiller, U 46 M-Fluid, Vacate, Weed-Rhap, 和 Zhelan。

 

管理状况：2甲4氯苯氧基乙酸是一种有轻微毒性的化合物，美国环境保护局将其毒性归类为III度，并且是一种普遍可以使用的杀虫剂(GUP)。由于它能引起严重的眼睛刺激，产品中包含有2甲4氯苯氧基乙酸必须在标签上带有信号单词：危险。

 

化学分类：含苯氧基的化合物

 

简介: 2甲4氯苯氧基乙酸是一种系统的含苯氧基的在农作物出苗后至成熟前苗期使用的除草剂，在正确使用下用于抑制出现在谷类，亚麻布，稻类，葡萄树，豌豆，马铃薯，草原，森林的年生和四季不断的杂草(包括蓟属植物和酸模)。这个除草剂和别的许多化合物非常兼容并且可以用于许多别的制剂的形式包括苯达松除草剂, 农药溴苯腈, 2,4-D, 麦草畏除草剂, fenoxaprop, γ2甲基4氯苯氧基丁酸, 甲氯丙酸芽后除草剂, thifensulfuron, 和 tribenuron。

 

注释：同别的含苯氧基的除草剂一样，2甲4氯苯氧乙酸是一种酸，但是通常是一种含有盐的形式(例如二甲胺)或者是一种酯(例如异辛基酯)。除非有特别的说明，提到的这个化合物都是以酸形式的资料。

 

制剂：这个除草剂和别的许多化合物非常兼容并且可以用于许多别的制剂的形式包括苯达松除草剂, 农药溴苯腈, 2,4-D, 麦草畏除草剂, fenoxaprop, γ2甲基4氯苯氧基丁酸, 甲氯丙酸芽后除草剂, thifensulfuron, 和 tribenuron。

 

毒性效应

急性毒性：2甲4氯苯氧基乙酸经摄取途径有轻微的毒性，有报道大鼠口服工业产品的半数致死剂量的范围是从700 mg/kg 到 1160 mg/kg，小鼠的范围是从550 到 800 mg/kg。它通过皮肤通经也是有轻微的毒性，有报道皮肤途径的半数致死剂量的范围是从大鼠的超过1000 mg/kg到兔子的超过4000 mg/kg。人类在高剂量的急性暴露下的症状包括语音含糊、抽搐、失平衡、痉挛、流口水、低血压和意识丧失。

 

慢性毒性：饮食的剂量水平大约是50 mg/kg/d 和 125 mg/kg/d且超过7个月，引起了大鼠喂食的速率减少和生长迟缓的比率增加。通过口服途径暴露于剂量大约是20 mg/kg/d的2甲4氯苯氧基乙酸下，表现出有联系的是白血球细胞的记数和比例没有受到影响，但是红血球细胞的记数和血色素都减少了。在这同样的研究中，口服剂量大约是5 mg/kg/d的时候，引起有联系的肾脏重量的增加，当口服剂量大约是20 mg/kg/d的时候，引起了肝脏重量的增加。在另一个大鼠的研究中，在没有指明的时期内给予口服剂量是60 mg/kg/d的时候，没有表现出对肝脏和肾脏的重量产生影响，但是当在一个3个月的时期内，口服剂量是150 mg/kg/d的时候引起了这些器官重量的可逆的增加。当给予高的皮肤途径的暴露剂量为500 mg/kg/d的时候，引起了体重的减少，当达到更高的皮肤途径剂量为1000 和 2000 mg/kg/d的时候导致死亡率的增加和可以观察到的肝脏、肾脏、脾脏和胸腺组织的改变。

 

生殖效应：在一个大鼠的两代研究中当剂量高达15 mg/kg/d的时候，对生殖功能产生了影响。甚至稍微少一点的这种化合物的量对胎儿也产生毒性影响。当狗接触到相对较少剂量的2甲4氯苯氧基乙酸(8 和 16 mg/kg)达13周，显示有对精液和睾丸不利的改变。在正常的暴露环境下人类未必会遭受这些影响作用。

 

致畸效应：怀孕的大鼠在其孕期的第6到15天喂以低到中度剂量的2甲4氯苯氧基乙酸(20 到 125 mg/kg)，它们的后代没有出现生殖缺陷。然而，当给怀孕的大鼠喂以2甲4氯苯氧基乙酸乙烷基酯的形式(剂量是2 到 100 mg/kg/d 在怀孕期的第8到15天)的时候，在其后代中发现有上腭裂、心脏缺陷和肾脏的异常。小鼠喂以高剂量的2甲4氯苯氧基乙酸剂量为5 到 100 mg/kg/d时间达6到15天，显示有明显的胎儿体重的减少和骨骼生长的延迟。在预期的暴露水平对人类未必会引起致畸作用。

 

致突变效应：据报道2甲4氯苯氧基乙酸对大颊鼠的骨髓和卵巢细胞有微弱的致突变作用，但是在别的致突变实验否定了这种报道。它在细菌的系统实验中被否定(无论是有还是没有新陈代谢的作用)，在斑点实验被否定了，在宿主中介实验中被否定了。没有发觉在房间里的苍蝇上产生染色体失常的增加。使啤酒酵母菌的细胞分裂中发生了一些不规则的遗传因子的转移，虽然在这个剂量水平上引起了大量细胞的死亡。显示这种化合物表现出很小或没有致突变作用的风险。

 

致癌效应：所有可利用的关于2甲4氯苯氧基乙酸的证据都显示这个化合物不引起癌症。瑞典的林业和农业工人由于职业危险暴露于2甲4氯苯氧基乙酸没有显示癌症的发生增加。

 

器官毒性：动物实验研究显示靶器官包括肝脏，肾脏，脾脏和胸腺。农场工人暴露后导致可逆性的贫血、肌肉衰弱、消化性疾病和轻微的肝脏损害。

 

在人和动物中的转归：2甲4氯苯氧基乙酸在哺乳动物体内迅速地被吸收和排泄。大鼠在24小时内排出了几乎所有的单一的口服的剂量，可是大多数通过尿液排除的很少或者没有发生过新陈代谢的变化。在另一个大鼠的研究中，四分之三的剂量在2天内排除。所有的排除完全是在8天。人类在几天内从尿液中大约排除了5 mg剂量的一半。在5天后没有发现残余。牛和羊在饮食中喂养了低剂量到中度剂量的2甲4氯苯氧基乙酸共2周，当剂量小于18 mg/kg水平的时候没有留下残余。2甲4氯苯氧基乙酸主要的代谢产物是处于游离或共轭的形式的2-甲基-4-氯酚，它是在肝脏中形成的。

 

生态效应：

对鸟类的效应：2甲4氯苯氧基乙酸对野禽有适度的毒性；美洲鹌鹑2甲4氯苯氧基乙酸的半数致死剂量是377 mg/kg。

 

对水中生物的效应：2甲4氯苯氧基乙酸对淡水鱼类只有轻微的毒性，有报道彩虹鳟鱼的半数致死浓度的范围是从117 到 232 mg/L。2甲4氯苯氧基乙酸对淡水的无脊椎动物，江河口和海洋生物实际上几乎无毒。

 

对别的生物体的效应：它对蜜蜂没有毒性，有报道口服途径的半数致死剂量是104 ug/蜜蜂。

 

环境转归：

土壤和地下水中的分解：2甲4氯苯氧基乙酸和它的制剂能够迅速地被土壤微生物降解，并且它存在的时间较短。有报道根据土壤的湿度和土壤中的有机物质的不同，它在野外的半衰期是从14天到1个月。土壤湿度和土壤微生物活性的降低和土壤有机物质的减少，都将延长2甲4氯苯氧基乙酸在野外的半衰期。当土壤中的有机物质的含量少于10%时，这个化合物在1天内降解；当在土壤中的水平超过了10%时，分解的时间要 3到9天。在弱酸性和弱碱性的土壤中它的半衰期是5到6天。2甲4氯苯氧基乙酸在大多数的土壤中容易被滤过，但是当有机物质增加时它的活动性降低。2甲4氯苯氧基乙酸和它的制剂与土壤的结合力是比较低的。

 

在地面水中的化学分解：它在水中的分解是相对稳定的，但是能够被微生物迅速的降解。在消毒水中，由于阳光的作用化合物降解一半的时间大约是5周。然而在稻田的水中，2甲4氯苯氧基乙酸在2周内被水中的微生物几乎完全降解。

 

蔬菜中的分解：在大多数的植物中2甲4氯苯氧基乙酸被吸收和转移。它的工作机制是在植物生长活跃的区域(分生组织)浓缩，在那里干涉蛋白质的合成，细胞的分裂，最后植物的生长被破坏而失去抵抗。它在植物中能有效的降解，主要的代谢产物是2-甲基-4-氯酚。

 

物理性质：

外观：纯净的2甲4氯苯氧基乙酸是无色的晶体。

 

化学名称：(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸。

 

美国化学学会编号：94-74-6

 

分子量：200.62

 

水溶性：825 mg/L @ 25 C (酸性)

 

其他溶媒中的溶解性：在乙醚、乙醇、甲苯、二甲苯中易溶；在甲醇中溶解

 

融点： 118-119 C

 

蒸气压：0.2 mPa @ 20 C

 

分配系数：无可利用资料

 

吸收系数： 2甲4氯苯氧基乙酸 100; 2甲4氯苯氧基乙酸盐 20 (估计值); 2甲4氯苯氧基乙酸酯1000 (估计值)

 

 

接触限值

ADI: 无可利用资料

MCL: 无可利用资料

RfD: 0.0005 mg/kg/d

PEL: 无可利用资料

HA: 0.01 mg/L (一生)

TLV: 无可利用资料

 

 

　　　　

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