商品名：商品和普通的名称包括metomil 和 mesomile。商业名包括Acinate, Agrinate, DuPont 1179, Flytek, Kipsin, Lannate, Lanox, Memilene, Methavin, Methomex, Nudrin, NuBait, Pillarmate 和 SD 14999。

管制状态：灭多虫是一种有高度毒性的化合物，美国环境保护局将其毒性归类为I度。它被美国环境保护局归为受限制使用的杀虫剂(RUP)是因为它对人类有高的急性毒性。根据产品的制剂形式，产品中包含有灭多虫要带有信号单词。受限制使用的杀虫剂只有在申请被批准下才能购买和使用。根据农作物的不同，农场工人的重复进入的周期需要1到7天。

化学分类：氨基甲酸盐

简介：灭多虫制造于1966年作为一种宽频谱的杀虫剂。它也被用作为杀螨剂来抑制扁虱和蜘蛛。它使用于蔬菜，水果的叶子和田地的农作物，棉花，商业观赏性作物，也使用于家禽住处和牛奶场的周围。它也用作为苍蝇的诱饵。灭多虫在两种途径下是有效的：(a)作为一种 "接触性的杀虫剂,"因为它杀死靶昆虫是通过直接的接触，而(b) 作为一种 "系统的杀虫剂"是因为当有害物摄取了处理过的植物后它能够被吸收和转移到有害物的全身，因此它的能力是引起靶昆虫全面的"系统的"中毒。它能够被植物吸收而不对植物产生"植物毒性"或是伤害。

制剂：无可利用资料

毒性效应

急性毒性：灭多虫通过口服途径有很高的毒性，有报道大鼠口服途径的半数致死剂量是17 到 24 mg/kg，在小鼠是10 mg/kg，而在豚鼠是15 mg/kg。暴露于灭多虫引起的症状和那些通过别的氨基甲酸盐和胆碱酯酶抑制剂引起的症状相似。症状可能包括虚弱、视力模糊、头痛、恶心、腹部绞痛、胸部不适、瞳孔收缩、出汗、肌肉震颤、和脉搏减慢。如果是严重的中毒，可能经历的症状有抽搐、眼花、混乱、肌肉动作失协调、语音模糊、低血压、心率不规则和反射丧失。死亡可以由呼吸停止，呼吸系统肌肉的瘫痪，呼吸通路剧烈的收缩或者所有的这三者引起。通过吸入途径它的毒性是适度的，有报道雄性大鼠4小时吸入途径的半数致死浓度是0.3 mg/L。通过吸入粉剂和气雾剂的形式的暴露途径，可能表现出有肺部和眼睛的刺激性问题。有胸部压迫感的症状、视力模糊、痛苦状、呼吸困难和头痛。在暴露后的几分钟到几小时内可能表现出胆碱酯酶抑制引起的其它系统的症状。通过皮肤接触的途径它有轻微的毒性，有报道兔子皮肤途径的半数致死剂量是5880 mg/kg，而且它只能通过皮肤缓慢地吸收。然而，通过皮肤吸收的量如果足够充足时所表现出的症状与那些通过摄取和吸入途径所表现出的症状相似。在暴露的15分钟到4小时内，在直接接触的区域可能表现出局部的出汗和肌肉收缩的不协调。在兔子，使用灭多虫会导致眼睛适度的刺激性。当眼睛接触灭多虫后在几分钟内可能会发生疼痛，近视力丧失，远视力模糊，撕裂和别的眼部症状。

慢性毒性：延长或重复地暴露于灭多虫可能会引起与杀虫剂急性中毒相似的症状。重复的暴露于小剂量的灭多虫下，毫无疑问引起胆碱酯酶抑制，还会导致象流感一样的症状，如虚弱、胃口丧失、和肌肉疼痛。胆碱酯酶的抑制可能持续2到6周。如果暴露停止，那么这种情况是可逆的。由于每一次暴露都会增加胆碱酯酶的抑制，那么如果一个人严重的暴露于灭多虫下，则会产生严重的胆碱酯酶抑制的症状，而一个人如果在先前没有被暴露感染过那么他可能没有任何症状。在一个大鼠的24个月的研究中，喂饲大鼠的剂量分别是2.5, 5 或 20 mg/kg/d，观察到只有在高剂量---20 mg/kg/d的实验中才会产生影响。在这个非常高的剂量时，雌性大鼠表现出红血球细胞记数和血色素水平明显的减少。在一个2年的狗的喂养实验中，5 mg/kg/d的剂量没有观察到引起不利的影响作用。在人类未必会观察到慢性毒性的作用，除非暴露剂量出乎意料的高，如慢性误服。

生殖效应：用灭多虫喂养三代大鼠当饮食中包含的剂量是2.5 或 5 mg/kg时，没有引起生殖方面不利的影响也没有任何引起出生异常的迹象。怀孕的大鼠在孕期的第6到21天给予33.9 mg/kg/d的剂量没有在后代中观察到有胎儿毒性。以这些资料为基础，灭多虫未必会表现出对生殖产生影响。

致畸效应：雌性兔子在孕期的第8到16天所喂养的剂量大约是15 到 30 mg/kg/d时，没有在胎儿中观察到有致畸作用。在大鼠，当给予高的饮食剂量，大约是34 mg/kg/d时，没有观察到有胚胎和致畸的影响作用。因此，灭多虫没有表现出有致畸作用。

致突变效应：在大量的研究中(包括艾姆斯氏试验, 突变倒转试验, 隐性致死试验, 三 DNA 损害试验, 不定期 DNA 合成试验, 体内和体外细胞生成试验),灭多虫没有致突变作用。没有证据说灭多虫是致突变物质或有基因毒性。

致癌效应：在2年的喂养研究中给大鼠和狗摄取高剂量的灭多虫都没有证据显示其有致癌性。在大鼠的22和24个月的研究中当喂养的剂量达到20 mg/kg时，灭多虫没有表现出有致癌性；同样在一个小鼠的2年研究中当饮食剂量达到93.4 mg/kg/d时也没有表现其有致癌性[5]。这些迹象提示灭多虫不是一种致癌物质。

器官效应：在不同的实验中根据侵入途径，暴露的持续时间和剂量的不同产生影响的器官有呼吸器、皮肤、眼睛、胃肠道、肾脏和造血器官。

在人和动物中的转归：灭多虫通过皮肤，呼吸器和胃肠道迅速的吸收而且在肝脏中迅速分解。分解的产物容易通过呼吸和尿液排除。虽然它们不表现出在任何特别的身体组织内蓄积，但它们除了改变胆碱酯酶外还改变了其它许多酶的活力。

生态效应：

对鸟类的效应：灭多虫对鸟类有高的毒性。美洲鹌鹑急性口服途径的半数致死剂量是24.2 mg/kg。母鸡口服灭多虫的半数致死剂量是28 mg/kg。在服用剂量后的10分钟内所有的鸟类都发生了死亡。毒性的临床标志包括眼睛的撕裂，流涎症，偶然抽搐和呼吸混乱。在日本鹌鹑，半数致死剂量是34 mg/kg。在8个月大的野鸭用90%纯的制剂半数致死剂量是15.9 mg/kg，在3到4个月大的雄性野鸡是15.4 mg/kg。八哥的半数致死剂量是42 mg/kg，红翅膀山鸟的半数致死剂量是10 mg/kg。

对水中生物的效应：灭多虫对鱼类有适度到高度的毒性，对水中的无脊椎动物有高度的毒性。彩虹鳟鱼暴露于液体制剂的灭多虫，96小时的半数致死浓度是3.4 mg/L，在浅兰色翻车鱼是0.8 mg/L。水蚤(一种小的, 淡水甲壳类动物)48小时的半数致死浓度是0.0287 mg/L。在一个28天的鱼类残余研究显示灭多虫不在鱼类的组织内积聚[39]。灭多虫未必会在水生动物体内生物浓缩。

对别的生物体的效应：灭多虫通过直接接触或者通过摄取途径都对蜜蜂有很高的毒性。在长耳鹿用90%纯度的灭多虫制剂的半数致死剂量是11.0 到 22.0 mg/kg。这些动物急性中毒的症状包括瞌睡、流口水、腹泻和震颤。

环境转归：

土壤和地下水中的分解：灭多虫在土壤环境中存在的时间较短，有报道半衰期的时间大约是14天。由于它在水中的高度的溶解性和其与土壤的结合的紧密性较低，灭多虫具有污染地下水的潜力。它在含沙的肥土和有淤泥和黏土的肥土土壤中有很强的移动性，但是观察到在有淤泥的肥土和沙土的土壤中滤过很少。灭多虫被土壤微生物迅速的降解。在土壤中施用灭多虫到生长的季节过后不期望在土壤中发现它的残留。

在地面水中的化学分解：有报道灭多虫的水溶液在通风的情况下，在阳光下，或者在碱性媒介下分解的更加迅速。估计灭多虫的水溶液在地面水中的半衰期是6天而在地下水中可能超过25周。在一个实验中，水解灭多虫水溶液的半衰期在PH为6.0, 7.0 和 8.0 时分别是 54, 38, 和 20周。在纯水中，水解它的半衰期估计是262天。

蔬菜中的分解：土壤通过杀虫剂处理后，植物通过它们的跟部吸收灭多虫并且移动使其遍及植物的全身这个过程称为"转移"。当灭多虫施用于植物时，它的残余存在的时间较短。将它施用于树叶以后，它有3到5天的半衰期。当这种杀虫剂施用于卷心菜植物的叶子1周后，有小于3%的灭多虫的残余。

物理性质：

外观：灭多虫是一种白色的，水晶状固体伴有轻微的硫磺气味。

化学名称：S-甲基 N-(甲基氨氧基甲酰) 硫赶亚氨逐乙酸酯

美国化学学会编号：16752-77-5

分子量：162.21

水溶性：57.9 g/l @ 25 C

其他溶媒中的溶解性：v.s. 在甲醇, 丙酮, 乙醇, 和 异丙醇

融点：79 C

蒸气压：6.65 mPa @ 25 C

分配系数：无可利用资料

吸收系数：: 72  

接触限值

ADI: 0.03 mg/kg/d

MCL: 无可利用资料

RfD: 0.025 mg/kg/d

PEL: 2.5 mg/m3 (8-小时

HA: 0.2 mg/L

TLV: 无可利用资料

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